Molécules à l'état excité
C. Daniel, E. Gindensperger, R. Marquardt
Les travaux de recherche développés sous ce thème présentent une facette méthodologique qui a pour but de comprendre le mouvement de molécules hautement excitées ainsi que de tester les derniers développements de la chimie quantique adaptés au traitement des états électroniques et vibrationels excités de molécules polyatomiques, y inclus les intersections coniques. Un des intérêts porte sur les états électroniques excités dans les composés de coordination. Des travaux sont aussi menés à propos de la spectroscopie ro-vibrationelle à haute résolution de petites molécules tri-, tetra- et penta-atomiques, et ce en prenant en compte la dimensionnalité totale de ces systèmes. L'objectif est de produire des études théoriques de spectroscopie de plus en plus précises et d'analyser la photochimie, la photophysique et la cinétique intramoléculaire reliées aux états excités.
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L'aspect applications couvre le domaine des complexes mono et bimétalliques des métaux de transition, les composés organométalliques de taille moyenne jusqu'aux harmoniques vibrationelles très élevées des molécules en phase gaz, ce qui est en rapport direct avec la thématique “dynamique quantique”. La figure ci-contre montre un processus de stereomutation photoinduite dans l'ammoniac. L'étude fait intervenir bon nombre d'états vibrationels hautement excités et permet de trouver une réponse à la question: “Est-il possible de générer de l'ammoniac plan par excitation du mouvement d'étirement NH?” Notre spécificité est d'utiliser les méthodes à la limite des possibilités actuelles aussi bien sur le plan théorique que sur le plan computationnel afin d'étudier des molécules à propriétés spectroscopiques, photophysiques et photochimiques particulières débouchant sur des applications dans de nombreux domaines de la physique et de la chimie tels les nouveaux matériaux, la biologie, les lasers, la catalyse, la polymérisation pour ne citer que quelques exemples. |
